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PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制,PCR的最大特點(diǎn),是能將微量的DNA大幅增加。
產(chǎn)品詳情

概述

PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制,PCR的最大特點(diǎn),是能將微量的DNA大幅增加。PCR是利用DNA在體外攝氏95℃高溫時(shí)變性會(huì)變成單鏈,低溫(經(jīng)常是60℃左右)時(shí)引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則結(jié)合,再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度(72℃左右),DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5-3)的方向合成互補(bǔ)鏈。

服務(wù)項(xiàng)目:

普通RT-PCR檢測(cè)、基因相對(duì)定量PCR檢測(cè)、基因絕對(duì)定量PCR檢測(cè)、RNA抽提與逆轉(zhuǎn)錄、引物設(shè)計(jì)

服務(wù)內(nèi)容:

1.DNA變性(90℃-96℃):雙鏈DNA模板在熱作用下,氫鍵斷裂,形成單鏈DNA。

2.退火(25℃-65℃):系統(tǒng)溫度降低,引物與DNA模板結(jié)合,形成局部雙鏈。

3.延伸(70℃-75℃):在Taq酶(在72℃左右,活性最佳)的作用下,以dNTP為原料,從引物的5′端→3′端延伸,合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈。

每一循環(huán)經(jīng)過變性、退火和延伸,DNA含量即增加一倍。

客戶提供:基因ID、細(xì)胞或組織

我們提交:引物序列或?qū)嶒?yàn)報(bào)告

服務(wù)周期:2周左右

服務(wù)收費(fèi):根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案確定,請(qǐng)咨詢

基因檢測(cè)服務(wù)
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PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制,PCR的最大特點(diǎn),是能將微量的DNA大幅增加。PCR是利用DNA在體外攝氏95℃高溫時(shí)變性會(huì)變成單鏈,低溫(經(jīng)常是60℃左右)時(shí)引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則結(jié)合,再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度(72℃左右),DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5-3)的方向合成互補(bǔ)鏈。

服務(wù)項(xiàng)目:

普通RT-PCR檢測(cè)、基因相對(duì)定量PCR檢測(cè)、基因絕對(duì)定量PCR檢測(cè)、RNA抽提與逆轉(zhuǎn)錄、引物設(shè)計(jì)

服務(wù)內(nèi)容:

1.DNA變性(90℃-96℃):雙鏈DNA模板在熱作用下,氫鍵斷裂,形成單鏈DNA。

2.退火(25℃-65℃):系統(tǒng)溫度降低,引物與DNA模板結(jié)合,形成局部雙鏈。

3.延伸(70℃-75℃):在Taq酶(在72℃左右,活性最佳)的作用下,以dNTP為原料,從引物的5′端→3′端延伸,合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈。

每一循環(huán)經(jīng)過變性、退火和延伸,DNA含量即增加一倍。

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我們提交:引物序列或?qū)嶒?yàn)報(bào)告

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